Медицинский центр ранней диагностики
Диагностика, лечение, профилактика заболеваний

ИММУНОДИАГНОСТИКА.ру
 
 Home  FAQ   Поиск   Пользователи   Группы   Регистрация 
 Профиль   Войти и проверить личные сообщения   Вход 

ЭЛИ-Н-Тест: Выявление изменений в ткани мозга и ПНС

 
       Список форумов Медицинский центр ранней диагностики -> ЭЛИ-тесты
Предыдущая тема :: Следующая тема  
Автор Сообщение
А.Б.Полетаев
д.м.н., профессор


Зарегистрирован: 10.01.2007
Сообщения: 46
Откуда: МИЦ "Иммункулус"

Добавлено: Пт Янв 12, 2007 14:05    Заголовок сообщения: ЭЛИ-Н-Тест: Выявление изменений в ткани мозга и ПНС

ЭЛИ-Н-Тест: Выявление изменений в ткани мозга
и периферической нервной системы



Метод ЭЛИ-Н-Тест позволяет выявить изменения в сывороточном содержании нейротропных АТ, важных с диагностической и прогностической точек зрения. Такие изменения наблюдаются при травмах, инсультах, гипоксии мозга, отравлениях (в том числе алкогольных) и др. процессах, ведущих к нарушениям функций нервной системы.

С помощью этого метода оценивают содержание АТ:
1. К белку S-100, характеризующего состояние серотонин-эргических нейронов, обуславливающих появление нарушений эмоционального статуса (фобий, эмоциональной лабильности);
2. К белку GFAP - маркерному белку астроцитов (основные клетки-регуляторы водно-электролитного баланса ткани мозга). Длительное повышение АТ к этому белку – индикатор развития глиальных «рубцов».
3. К белку МР-65 - принадлежит к семейству белков-регуляторов межклеточной адгезии N-CAM. Избыток АТ к этому белку указывает на нарушения межклеточных (в том числе, синаптических) контактов в ЦНС.
4. К белку нейрофиламентов NF-200 – специфический белок аксонов. Избыток таких АТ характерен для любых форм аксонной патологии (типично для радикулитов, радикулоневритов, инсультов, менингоэнцефалитов, рассеянного склероза и др.). Транзиторный рост содержания таких АТ характерен для любых деструктивно-воспалительных процессов в ЦНС, протекающих с повреждением нейронов и их аксонов.
5. К ряду нейромедиаторов (глутамату, ГАМК, дофамину и серотонину). Изолированные изменения в содержании АТ к тем или иным нейромедиаторам отражают функциональные изменения в популяциях нейронов соответствующей медиаторной эргичности.


Неспецифические сдвиги в продуции этих АТ могут наблюдаться:
При генерализованной иммуноактивации. Ее основа – неспецифическая активация множества клонов лимфоцитов (обычно инфекционного генеза). Признаки:
а) Транзиторное (2-4 нед.) резкое повышение продукции самых разных АТ; наблюдается на фоне острых инфекционно-воспалительных процессов, а также после профилактических вакцинаций. Сменяется транзиторной иммуносупрессией длительностью 4-6 нед. (снижение продукции самых разных АТ).
б) Стойкое (месяцы) менее выраженное повышение продукции самых разных АТ; наблюдается при активных хронических воспалительных процессах (напр., хр.тонзиллит, хр.отит), системных аутоиммунных процессах, на начальных этапах злокачественного опухолевого роста.
При генерализованной иммуносупрессии. Ее основа – снижение функциональной активности или апоптотическая гибель множества клонов. Признаки:
а) Транзиторное (4-6 нед.) снижение продукции самых разных АТ – наблюдается после перенесения любых острых инфекционно-воспалительных процессов, а также после профилактических вакцинаций.
б) Стойкое (месяцы) снижение продукции самых разных АТ – наблюдается на фоне хронической персистирующей внутриклеточной вирусной или бактериальной инфекции, а также при хронич.интоксикациях любой этиологии и на конечных этапах злокачественных опухолевых заболеваний.
Вернуться к началу
Показать сообщения:   
       Список форумов Медицинский центр ранней диагностики -> ЭЛИ-тесты Часовой пояс: GMT + 3
Страница 1 из 1

 
Перейти:  
Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете голосовать в опросах


Rambler's Top100

 Powered by phpBB © 2001, 2005 phpBB Group
Русская поддержка phpBB