«Генетика» и здоровье будущего ребенка

Пол века назад считалось, что «…генетика – это продажная девка империализма» и отношение к ней было соответствующим. Затем маятник качнулся в другую сторону, и сегодня «в генах» ищут причины чуть ли не любой медицинской проблемы, т.е. проповедовать новую мифологию. Широко разрекламированный тезис о генетическом вырождении России ничего общего с реальностью не имеет и рост численности больных и инвалидов отнюдь не отражает того, что «генетический потенциал нации» якобы «безвозвратно подорван».

Разберемся с ситуацией. Понятно, что для того, чтобы на свет появился ребенок, у него должны быть мать и отец, которые передадут оплодотворенной яйцеклетке генетическую программу развития, записанную в структуре ДНК. Но между «мертвой» молекулой ДНК, несущей программу-инструкцию построения будущего ребенка и реальным теплым живым ребенком – огромная пропасть. Фигурально выражаясь, геном – это не более чем кассета с записью фильма о будущем ребенке. Но для того, чтобы фильм посмотреть – кассеты с пленкой мало. Нам не обойтись без устройства, которое позволит считать с пленки закодированную информацию и преобразовать ее в зрелище на экране. Точно также для преобразования генетической инструкции, записанной на нити ДНК, в реального ребенка, не обойтись без своего рода «биологического видеомагнитофона», в роли которого выступают сложные молекулярно-клеточные системы организма женщины (системы регуляции эмбриогенеза). Эти системы являются куда более сложными, а значит и более хрупкими, чем «кассета-геном». Поэтому в основе подавляющего большинства нарушений внутриутробного развития (выкидышей, гибели плода, рождения детей с врожденными пороками), а также многих случаев бесплодия, лежат не генные поломки, а нарушения в организме беременной женщины, приводящие к дефектам реализации программы развития ребенка. Известно, что неустранимые генетические нарушения являются причиной болезни лишь у 6-8 из каждых ста детей-инвалидов – генетический аппарат очень стабилен и «поломать» его трудно. Большинство неизлечимо больных детей появляются не в результате поломок генов. Причина их пожизненных страданий, причина горя семьи и финансового бремени для общества лежит не в «генетическом вырождении», а в индивидуальной предыстории внутриутробного развития каждого ребенка. В большинстве таких случаев формирование генетически нормальных детей происходит в организме женщин с нарушенной системой регуляции развития плода.

Как живут женщины детородного возраста? Чем они болеют и как лечатся? Что едят, какую воду пьют, каким воздухом дышат? В каких условиях работают? Много ли потребляют спиртного? – вот в чем корень зла! Множество вредных факторов пагубно влияет не на геном, а на системы регуляции развития и нарушают способность женского организма дать жизнь здоровому малышу. Причем, реакция организма каждой женщины на те или иные потенциально вредные факторы индивидуальна. В силу этого, наличие, например, хронической герпетической инфекции, у одной женщины будет индуцировать самопроизвольные выкидыши, а у другой практически не будет влиять на развитие беременности. Поэтому в каждом конкретном случае важно объективно оценить нарушена или сохранна у женщины функция регуляции развития плода и принять меры к ее восстановлению лишь в случае нужды. Любое лечение далеко не безвредно, дорого и часто лишено смысла.

Российскими учеными разработан и внедрен уникальный биотехнологический метод ЭЛИ-П-Комплекс-12, позволяющий по меньшей мере в 6-8 раз снизить частоту появления на свет неизлечимо больных детей-инвалидов. Причем, не по суровым законам древних спартанцев (больного - в пропасть!), а за счет обследования женщины, до планируемой беременности (или, на худой конец, в первые недели беременности) и назначения адекватной терапии в случае необходимости. Определение содержания в их крови относительно небольшого числа молекул-регуляторов (специализированных аутоантител) в каждом конкретном случае позволяет оценить состояние систем регуляции и дать прогноз – может ли женщина дать жизнь здоровому новорожденному или с беременностью следует повременить. Именно повременить, предостеречь от беды. Для того, чтобы несколько месяцев спустя, устранив причины нарушений, будущей маме можно было рассчитывать на восстановление способности ее организма дать жизнь здоровому малышу.

Оценить риск – лишь половина дела. Важно не только диагностировать нарушения, но и помочь их устранить. Отметим, что выявляемые методом ЭЛИ-П-Комплекс-12 нарушения механизмов регуляции развития, по большей части вполне устранимы. В результате, после необходимого 2-3-месячного специализированного лечения, женщина восстанавливает репродуктивные функции. Основываясь на результатах наших 20-летних наблюдений можно утверждать, что сегодня имеется реальная возможность обеспечить рождение живых и здоровых детей у большинства женщин детородного возраста.